XX Reunión Clínica Internacional de Dermatología de BarcelonaGabriel Salerni, Louise Lovato, Cristina Carrera, Susana Puig, Josep Palou, Llucia Alòs, Paula Aguilera, Josep Malvehy
Servicio de Dermatología. Hospital Clínic. Unibversitat de Barcelona
Varón de 60 años de edad con antecedentes familiares de madre y tío materno fallecidos por melanoma. Dos sobrinos maternos diagnosticados de melanoma.
Melanoma de extensión superficial en muslo derecho (Breslow 0,63 mm., Clark III) diagnosticado en Marzo de 2007, y melanoma de extensión superficial en flanco izquierdo (Breslow 0,43 mm., Clark III) diagnosticado en Junio de 2007.
En el examen físico destacaba lesión lumbar izquierda (2,6 x 1,6 cm), de tiempo de evolución desconocido y sin historia de cambio ni síntomas asociados.
Dermatoscopia: lesión melanocítica con patrón multicomponente y presencia de retículo pigmentado atípico, glóbulos de distribución irregular en periferia y múltiples colores.
Microscopia confocal de reflexión: Epidermis desestructurada con presencia de células redondas nucleadas en el estrato espinoso. En la unión dermo-epidérmica, ausencia de papilas dérmicas bien delimitadas y presencia de nidos densos de aspecto cerebriforme. En el área derecha de la lesión se observan nódulos con espacios oscuros en periferia e infiltrado inflamatorio. También se observaba aumento de la vascularización y tortuosidad de los vasos, y vasos de gran calibre con tráfico leucocitario.
Se practicó exéresis y estudio histológico. Se realizó tinción con Melan-A, Citoqueratinas y Ber-EP4.
Colisión de: